0.1%无水环孢素滴眼液在中国获批上市
国家药监局批准环孢素滴眼液(IV)上市,公司称为中国首个0.1%无水环孢素滴眼液。
可能影响:可能影响眼科产品线商业化预期和非肿瘤业务估值。
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综合估值区间 · 保守 ¥34–¥36 / 合理 ¥45–¥55 / 乐观 ¥64–¥68。以 ¥53.6 计,处于合理内在价值区间。
研报发布时 ¥50.04(2026年6月26日)
国家药监局批准环孢素滴眼液(IV)上市,公司称为中国首个0.1%无水环孢素滴眼液。
可能影响:可能影响眼科产品线商业化预期和非肿瘤业务估值。
恒瑞子公司获国家药监局批准,阿得贝利单抗新增非小细胞肺癌围术期适应症。
可能影响:可能影响市场对肺癌免疫治疗放量和创新药管线商业化的预期。
EMA受理恒瑞瑞维鲁胺片上市申请,为公司首个自主创新药欧盟上市申报。
可能影响:可能影响市场对公司自主出海进展和前列腺癌产品海外空间的预期。
国家药监局批准达尔西利用于HR阳性、HER2阴性高复发风险早期乳腺癌辅助治疗。
可能影响:可能影响市场对CDK4/6产品生命周期和乳腺癌适应症拓展的预期。
截至5月31日,公司累计回购1205.62万股A股,支付金额约7.72亿元。
可能影响:可能影响市场对股权激励储备、资本配置和管理层信心的判断。
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江苏恒瑞医药股份有限公司是一家制药公司,在中国境内及海外研究、开发、制造和商业化用于满足未满足临床需求的药物。公司在肿瘤、代谢和心血管、免疫和呼吸、神经科学、疼痛管理、感染、呼吸系统、血液、眼科以及自身免疫和其他疾病等领域开发药物。公司成立于 1970 年,总部位于江苏连云港。
完善中这部分内容正在补充,敬请期待。
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