argenx SE
- 行业
- 生物医药·罕见病
- 交易所
- 美股
- 国家 / 地区
- USA
- 上市日期
- 2017年5月18日
- 员工数
- 1,863
综合估值区间 · 保守 $550–$650 / 合理 $780–$920 / 乐观 $1,100–$1,300。以 $888.33 计，处于合理内在价值区间。
研报发布时 $882.41（2026年6月9日）
数据来源 EODHD，按报告币种列示；仅供参考，非投资建议。
argenx SE 是一家商业阶段生物制药公司，在美国、日本、中国大陆、荷兰及国际市场开发用于治疗自身免疫疾病的各类疗法。公司提供 VYVGART（用于治疗全身型重症肌无力 gMG 和免疫性血小板减少症 ITP）和 VYVGART HYTRULO（用于治疗 gMG 和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 CIDP）。公司还开发 efgartigimod，用于治疗血清阴性 gMG、眼肌型重症肌无力（MG）、原发性 ITP、Graves 病、肌炎、Sjögren 综合征、系统性硬化症和 AMR；empasiprubart，用于治疗 MMN、移植物功能延迟和 CIDP；以及 adimanebart，用于治疗先天性肌无力综合征和脊髓性肌萎缩症。此外，公司还在开发 ARGX-213（一款经过设计以延长半衰期和持续降低 IgG 的新生 Fc 受体（FcRn）靶向抗体）；ARGX-124（一款 FcRn 管线候选产品）；ARGX-109（靶向 IL-6 治疗炎症）；ARGX-121（靶向免疫球蛋白 A）；ARGX-118（开发针对 Galectin-10 的抗体），以及 cusatuzumab、ARGX-112、ARGX-114 和 ARGX-115。公司已与再鼎医药就 efgartigimod 的开发和商业化、与 Halozyme Therapeutics 就其 ENHANZE 用于预防和治疗人类疾病、与 OncoVerity, Inc 就 cusatuzumab、与 AbbVie, Inc. 就 ARGX-115 达成战略合作和许可协议。argenx SE 于 2008 年注册成立，总部位于荷兰阿姆斯特丹。
发展历史
argenx 于 2008 年由 Hans de Haard、Torsten Dreier 和 Tim Van Hauwermeiren 在荷兰创立，基础来自根特大学 VIB 研究所的 SIMPLE Antibody™ 平台。公司于 2014 年 7 月在欧洲泛欧交易所布鲁塞尔上市（ARGX.BR），自 2017-04-26 起采用法定名称 argenx SE，并于 2017 年 5 月完成纳斯达克二次上市（IPO 日期为 2017-05-18）。此后，公司取得多项关键里程碑：2021 年 12 月 Vyvgart 获 FDA 批准用于 gMG，2024-06-21 Vyvgart Hytrulo 获 FDA 批准用于 CIDP，2024 年 11 月发布 Vision 2030 战略，以及 2026-05-06 完成 CEO 交接，由 Karen Massey 接替创始人 Tim Van Hauwermeiren，后者转任董事长。
行业地位
argenx 是罕见自身免疫疾病 FcRn 抑制剂领域的 first-in-class 龙头。其核心产品 Vyvgart（efgartigimod）FY2025 净销售额为 41.5 亿美元（+90%），约占营收 97.7%，治疗患者约 19,000 人，并已在全球获批用于 gMG 和 CIDP，另在日本获批用于 ITP。argenx 市值约 548 亿美元，按当前同类药物销售额口径占据主导地位（超过 90%），前瞻市场份额约 65%。FcRn 赛道竞争者包括 UCB 的 Rystiggo（FY2025 为 3.32 亿欧元）、J&J 的 Imaavy（nipocalimab，2025-04 获批）、batoclimab，以及 Immunovant 的 IMVT-1402。