再生元制药公司
- 行业
- 制药
- 交易所
- 美股
- 国家 / 地区
- USA
- 上市日期
- 1991年4月2日
- 员工数
- 15,343
综合估值区间 · 保守 $450–$550 / 合理 $550–$700 / 乐观 $700–$850。以 $667.17 计，处于合理内在价值区间。
研报发布时 $642.59（2026年5月22日）
数据来源 EODHD，按报告币种列示；仅供参考，非投资建议。
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 在全球发现、发明、开发、生产并商业化用于治疗多种疾病的药物。公司开发用于治疗眼科、过敏与炎症、心血管、代谢、神经、感染与罕见疾病以及癌症与血液病的产品候选。公司还提供 EYLEA 注射剂,用于湿性年龄相关黄斑变性与糖尿病黄斑水肿;近视性脉络膜新生血管;糖尿病视网膜病变;新生血管性青光眼;早产儿视网膜病变;Dupixent 注射剂,用于治疗特应性皮炎与哮喘;Libtayo 注射剂,用于转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌;Praluent 注射剂,用于治疗杂合子家族性高胆固醇血症(HoFH);以及 Kevzara 注射液,用于治疗类风湿关节炎。公司与拜耳(Bayer)签订许可与合作协议,用于 EYLEA 8 mg 与 EYLEA 的开发与商业化;与 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. 签订协议,以发现、开发并商业化针对眼睛与中枢神经系统中表达的治疗疾病靶点的 RNAi 疗法;与 Intellia Therapeutics, Inc. 签订协议,以推进 CRISPR/Cas9 基因编辑技术,用于专注于神经与肌肉疾病疗法的体内治疗开发;与 Hansoh Pharmaceuticals Group Company Limited 签订协议,以获取 HS-20094 的开发与商业权利,即一种双 GLP-1/GIP 受体;以及与 Tessera Therapeutics, Inc. 签订协议,以开发并商业化 TSRA-196,即一种用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症的研究基因编辑治疗。此外,公司还与 Telix Pharmaceuticals Limited 建立战略合作,以开发并商业化放射性药物治疗。公司成立于 1988 年,总部位于美国纽约州 Tarrytown。
发展历史
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 成立于 1988 年，总部位于美国纽约州 Tarrytown，并于 1991 年 4 月 2 日完成首次公开发行。公司构建了一系列许可与合作协议，包括与 Sanofi（Dupixent、Kevzara）及 Bayer（EYLEA 8 mg 与 EYLEA）的合作，另有与 Alnylam、Intellia、Hansoh、Tessera、Telix 与 CytomX 的协议。EYLEA 的美国监管独占期已于 2024 年 5 月结束；公司于 2025 年首次启动现金分红，并于 2026 年 4 月经董事会新增 30 亿美元回购授权。
行业地位
Regeneron 是医疗健康行业一家全链条整合的创新生物科技公司，从事药物发现、开发、生产与商业化，并将全部业务作为一个经营分部管理。2025 年公司总收入 143.4 亿美元，其中自营产品销售 63.1 亿美元、合作收入 73.3 亿美元。Dupixent 2025 年全球销售达到 178 亿美元。在产品市场上，眼科领域与 Roche/Genentech 的 Vabysmo、Amgen 的 Pavblu 竞争，免疫炎症领域与 Lilly 的 Ebglyss、AbbVie 的 Rinvoq、Pfizer 的 Cibinqo 竞争。公司约有 15,343 名员工。