Nexviazyme met endpoints in infantile-onset Pompe phase 3 study
Nexviazyme在婴儿型庞贝病3期研究达到主要和全部次要终点。
可能影响:可能影响罕见病管线扩适应症预期和后续美国申报节奏。
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综合估值区间 · 保守 €58–€66 / 合理 €67–€90 / 乐观 €98–€110。以 €75.07 计,处于合理内在价值区间。
Nexviazyme在婴儿型庞贝病3期研究达到主要和全部次要终点。
可能影响:可能影响罕见病管线扩适应症预期和后续美国申报节奏。
欧盟对赛诺菲Efluelda流感疫苗营销启动反垄断调查,关注是否贬低竞品Fluad。
可能影响:可能影响疫苗业务合规风险、潜在罚款和欧洲市场声誉预期。
欧盟对赛诺菲流感疫苗Efluelda营销是否贬损竞品启动反垄断调查。
可能影响:可能影响疫苗业务合规风险、潜在罚款预期和投资者情绪。
欧盟就赛诺菲Efluelda流感疫苗营销是否贬低竞争产品展开反垄断调查。
可能影响:可能影响疫苗业务合规预期、潜在罚款风险和投资者对管理层执行的判断。
Cenrifki获欧盟批准,用于无复发继发进展型多发性硬化。
可能影响:可能改善神经免疫管线商业化预期,但需关注肝损伤监测风险。
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数据来源 EODHD,按报告币种列示;仅供参考,非投资建议。
公司简介完善中。
完善中这部分内容正在补充,敬请期待。
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